Новые генетические исследования в CL LAB: персонализированный подход к вашему здоровью

Современная лабораторная диагностика дает возможность заглянуть в генетические настройки человека, чтобы выявить скрытые риски, которые могут влиять на гормональный фон, обмен веществ, усвоение витаминов и эффективность лекарств.

В CL LAB добавили 10 новых генетических исследований. Они показывают, как устроен ваш обмен эстрогенов, насколько хорошо организм выводит токсины и лекарства, усваивает ли он витамин D и есть ли склонность к набору веса. Нарушения в этих генах могут указывать на повышенный риск эстроген-зависимых заболеваний, бесплодия, ожирения, гипотиреоза и непереносимости гистамина.

1. Детоксикация метаболитов эстрогенов (расширенный)

Помогает определить, по какому пути ваш организм выводит эстрогены — безопасному или канцерогенному. Позволяет оценить риск развития рака молочной железы, яичников, эндометриоза, миомы, мастопатии, а также тяжелого ПМС и менструальных спазмов. Результаты используются для мониторинга эффективности и безопасности заместительной гормональной терапии.

2. Предрасположенность к эстроген-зависимым пролиферативным заболеваниям (10 полиморфизмов)

Оценивает генетический риск развития миомы матки, эндометриоза, мастопатии у женщин и аденомы предстательной железы у мужчин. Результаты помогают врачу выбрать стратегию профилактики, мониторинга и лечения. Важно: тест не ставит диагноз, а оценивает предрасположенность.

3. Исследование полиморфизмов генов 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков

Выявляет индивидуальные особенности обезвреживания и выведения токсинов и лекарств. Объясняет, почему препарат не работает или вызывает сильные побочные эффекты. Помогает предсказать риск развития рака и других заболеваний, связанных с воздействием токсинов.

4. Рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов

Позволяет оценить активность сперматогенеза у мужчин, выявить причины гиперандрогении и андрогенной недостаточности. Объясняет нарушения менструального цикла, преждевременное истощение яичников, привычное невынашивание, синдром поликистозных яичников, эндометриоз, гирсутизм, акне, андрогенное облысение. Помогает оптимизировать гормональную терапию.

5. Генетическая предрасположенность к гипотиреозу (DIO1, DIO2, MCT10)

Выявляет людей в группе риска по гипотиреозу. Позволяет провести коррекцию диеты или назначить гормональную терапию на ранних этапах, предотвратив развитие болезни. Особенно важно для женщин старше 60 лет, беременных и подростков.

6. Восприимчивость к дефициту витамина D

Объясняет, почему даже высокие дозы витамина D не повышают его уровень или не дают эффекта. Результат позволяет подобрать индивидуальную схему приема: высокие дозы, инъекционные формы или коррекцию с магнием/жирами. Особенно рекомендуется людям со слабостью, утомляемостью, болями в костях и мышцах, частыми переломами.

7. Избыточный вес — скрининг (4 полиморфизма)

Показывает конкретную генетическую причину набора веса: склонность к перееданию (FTO), слабое чувство насыщения (MC4R), особенности усвоения углеводов (INS), низкий расход энергии (PPARGC1B). Результат позволяет врачу подобрать не универсальную диету, а персональную стратегию коррекции веса.

8. Генетические факторы СПКЯ (14 полиморфизмов)

Оценивает генетическую предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников) и помогает врачу подобрать индивидуальный подход к лечению. Данные важны для планирования беременности и генетического консультирования.

9. Предрасположенность к атеросклерозу, ИБС, дислипидемии

Определяет наследственный риск сердечно-сосудистых заболеваний, даже при нормальных текущих показателях холестерина. Позволяет принять меры до первого инфаркта или инсульта.

10. Непереносимость гистамина (HIT)

Подтверждает или исключает генетически обусловленную непереносимость гистамина (HIT). Состояние проявляется симптомами, похожими на аллергию, но имеет иной механизм: гистамин не разрушается, а накапливается. Результаты позволяют перестать лечить «аллергию» антигистаминными и перейти к диете с низким содержанием гистамина или приему фермента DAO.

Узнать больше о новых исследованиях можно на горячей линии: 8 800 700 40 10.