Восприимчивость к дефициту витамина D - скрининг (VDR, CYP27B1 - 2 полиморфизма)

CITO

Описание

Подготовка к анализу

Скрининг на восприимчивость к дефициту витамина D может включать анализ следующих полиморфизмов:
VDR: Этот ген кодирует рецептор витамина D, который играет ключевую роль в регуляции кальциевого обмена и костного метаболизма. Полиморфизмы в этом гене могут влиять на эффективность усвоения витамина D и, соответственно, на риск дефицита витамина D.
CYP27B1: Этот ген кодирует фермент, который участвует в гидроксилировании витамина D, превращая его в активную форму. Полиморфизмы в этом гене могут влиять на способность организма синтезировать активную форму витамина D, что также может повышать риск дефицита.
Анализ этих полиморфизмов может помочь определить генетическую предрасположенность к дефициту витамина D и разработать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Заболевания
Генетическая предрасположенность к дефициту витамина D.

Симптомы
Слабость Утомляемость Боли в костях и мышцах Повышенный риск переломов.

• Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня
• Натощак (интервал без приема пищи 10-12 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов.
• Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача.
• За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок
• За 24 часа исключить прием алкоголя
• За 12 часов - напитков, содержащих кофеин
• За час - отказ от курения

Стоимость:

₽

Заказать

Карта

Подробнее о всех лабораториях на карте

Восприимчивость к дефициту витамина D - скрининг (VDR, CYP27B1 - 2 полиморфизма)

Карта

Оставьте заявку на запись к врачу!

Запишитесь на чекап

Оставьте заявку!