17-ОП (17-оксипрогестерон)
100

17-ОП (17-оксипрогестерон)

кровь
CITO
Можно сдать анализы в режиме «CITO» («Срочно») и получить результат в течение нескольких часов.
Описание
Подготовка к анализу

17-гидрооксипрогестеон - предшественник гормона кортизола (гормона стресса), вырабатывается желтым телом яичников и надпочечниками, а во время беременности плацентой плода. Служит регулятором репродуктивной функции женщины и влияет на способность к зачатию и вынашиванию беременности.
Используется для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников.

Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) — это группа заболеваний, связанных с дефицитом кортизола и/или альдостерона. Дефицит вызван генетическими мутациями в ферменте 21-гидроксилазы, участвующем в образовании этих веществ из холестерина. Фермент может полностью отсутствовать или производиться в недостаточном количестве. Так мутации c сохранением более 5% активности фермента, приводят к неклассической форме заболевания, а более крупные мутации со снижением активности фермента до 0-2% – к классическим 8 формам, диагностируемым в России с 2006 г. при рождении во время проведения скрининга новорожденных на это заболевание.

Классические формы ВДКН: вирильная (дефицит кортизола, при нормальном образовании альдостерона, выраженное увеличение андрогенов в организме), при которой у девочек наблюдаются признаки нарушений наружных половых органов, а у мальчиков в возрасте 2-4 лет возникают признаки быстрого роста и полового созревания. Дети сначала опережают сверстников в росте, но андрогены способствуют быстрому закрытию зон роста в костях и в конечном итоге, рост остается низким. И сольтеряющая форма (дефицит кортизола + дефицит альдостерона, выраженное увеличение андрогенов), проявляющаяся снижением аппетита, потерей веса, рвотой, обезвоживанием). В обоих случаях у новорожденных изменяются наружные половые органы по мужскому типу, что требует в ряде случаев проведение пластических операций.

Неклассическая форма ВДКН (только избыточное образование андрогенов; кортизол, альдостерон в норме; относительный дефицит фермента 21-гидроксилазы) характеризуется тем, что у детей с таким диагнозом наблюдаются ранее появление лобковых волос, ускоренный, по сравнению со сверстниками, рост и опережение костного возраста. У девочек-подростков могут возникать гирсутизм, олигоменорея и акне. В постпубертатном периоде взрослые пациентки могут иметь жалобы на оволосение по мужскому типу, алопецию, акне, различные нарушения менструального цикла, ановуляцию, невынашивание беременности и бесплодие. У мужчин это состояние не диагностируется до возникновения: алопеции, снижения потенции, нарушения сперматогенеза и последующей потери репродуктивной функции, опухолей надпочечников.

Читать далее

День цикла когда необходимо сдать кровь на данный анализ назначает направивший врач. (3-5 или 21-23 день менструального цикла (28дней). Не принимать пищу в течение 4 часов до исследования, возможно пить негазированную воду. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования. Не курить в течение 30 минут до исследования. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.

Читать далее
Стоимость:
Заказать
Banner
Элементы не найдены.