Молекулярно-генетическое исследование делеций в локусе AZF Y-хромосомы (фактор нарушения сперматогенеза)

кровь

CITO

Описание

Подготовка к анализу

Мутации генов, контролирующих этапы сперматогенеза, могут приводить к нарушению подвижности, морфологических и фертильных свойств сперматозоидов, блокировке сперматогенеза, проявляясь в диапазоне от легкого снижения сперматогенной активности до полного отсутствия половых клеток в семенных канальцах. Микроделеции длинного плеча Y-хромосомы встречаются с частотой примерно 1 на 1000–1500 мужчин и являются одной из наиболее частых генетических причин тяжелых форм нарушения сперматогенеза. Их обнаруживают в среднем у 10% мужчин с азооспермией и олигозооспермией тяжелой степени. В длинном плече Y-хромосомы находится AZF локус (Azoospermia Factor, фактор азооспермии). Большинство генов этого региона вовлечены в сперматогенез. Делеции в локусе AZF могут быть полными, т.е. целиком удаляющими один AZF регион или более, и частичными, если делеции не полностью захватывают какой либо из трех его регионов. Для полных AZF делеций прослеживается довольно четкая зависимость степени нарушения сперматогенеза от размера и локализации делеций, что может иметь прогностическое значение в плане возможности получения сперматозоидов, пригодных для проведения программ экстракорпорального оплодотворения

Забор венозной крови натощак или 4 часа голод. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов (за исключением антикоагулянтной терапии) не влияют на результаты анализа

Стоимость:

₽

Заказать

Карта

Подробнее о всех лабораториях на карте

Молекулярно-генетическое исследование делеций в локусе AZF Y-хромосомы (фактор нарушения сперматогенеза)

Карта

Оставьте заявку на запись к врачу!

Запишитесь на чекап

Оставьте заявку!