Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода по 13-й, 18-й, 21-й и половым (X и Y) хромосомам с интерпретацией врача-генетика

кровь

CITO

Описание

Подготовка к анализу

НИПТ TOTAL метод исследования, который позволяет с высокой достоверностью оценить риск развития основных геномных патологий плода по фетоплацентарной ДНК в крови беременной женщины на раннем сроке. Тест является более точным по сравнению с биохимическим скринингом, безопасен для будущего ребёнка и матери. Данный тест позволяет проводить диагностику всех 23 пар хромосом. Тест 8862 позволяет проводить диагностику только по 13, 18, 21, половым (Х и Y) хромосомам. Обратите внимание, что при ИМТ>30 кг/ м2 возможно снижение уровня внеклеточной ДНК плода. В такой ситуации возможно проведение НИПТ на боле позднем сроке беременности (после 12–13 недель), что увеличит шансы на обнаружение необходимого для исследования количества фетальной фракции, но не гарантирует этого.

Показания
1. Беременность. Данный скрининг является тестом, обладающим наиболее высокой чувствительностью и специфичностью. Поэтому может быть рекомендован как тест первой линии, всем женщинам у которых наступила беременность.
2. Повышенный риск хромосомной патологии плода (по итогам ранее проведенного комбинированного скрининга I триместра).
3. Репродуктивные потери в анамнезе.
4. Диагностированная хромосомная патология плода/ребёнка в предыдущих беременностях.
5. Если у близких родственников выявлены хромосомные нарушения (после консультации врача-генетика).
6. Возраст беременной более 35 лет или возраст репродуктивного партнёра более 40 лет.
В связи с тем, что при проведении НИПТ проводится анализ количества и детекции половых хромосом, данный тест может быть рекомендован для предварительной оценки пола плода и определения дальнейшей тактики ведения беременности при высоком риске заболеваний, сцепленных с полом."

Подготовка к исследованию не требуется;
• взятие биоматериала после только после 10 недель беременности.
ОГРАНИЧЕНИЯ • наличие онкопатологии у беременной • трансплантации, гемотрансфузии • беременность тремя плодами и более • хромосомная патология самой беременной

Стоимость:

₽

Заказать

Карта

Подробнее о всех лабораториях на карте

Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода по 13-й, 18-й, 21-й и половым (X и Y) хромосомам с интерпретацией врача-генетика

Карта

Оставьте заявку на запись к врачу!

Запишитесь на чекап

Оставьте заявку!