Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
5546

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

кровь
мазок из зева
CITO
Можно сдать анализы в режиме «CITO» («Срочно») и получить результат в течение нескольких часов.
Описание
Подготовка к анализу

Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру. За разработку этого метода Фредерик Сэнгер был удостоен Нобелевской премии.

После проведения клинического или полного секвенирования экзома, полногеномного секвенирования или генетических панелей необходимо провести подтверждение выявленных мутаций секвенированием по Сэнгеру. С помощью секвенирования по Сэнгеру кроме того определяется, присутствует ли выявленная мутация у родственников обследуемого.

Показания:
подтверждение (валидация) результата проведённых ранее генетических исследований (например, полного секвенирования экзома, полного секвенирования генома, секвенирования отдельных генов, генотипирования на чипе); определение статуса носительства мутации: исследование позволяет установить, выступает ли человек носителем той же генетической мутации, которая уже была выявлена у кого-либо из его родственников.

Читать далее

Не требуется. Необходимо предоставить информацию при наличии о ранее выявленных мутациях у членов семьи (пробанда)

Читать далее
Стоимость:
Заказать
Banner