Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
5530

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

кровь
CITO
Можно сдать анализы в режиме «CITO» («Срочно») и получить результат в течение нескольких часов.
Описание
Подготовка к анализу

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. На сегодняшний день это самое полное генетическое исследование, которое выявляет максимальное количество возможных генетических изменений, которые могут быть причиной генетического заболевания. Проведение полногеномного секвенирования трио повышает его эффективность, по сравнению с аналогичным исследованием, проведенным только пробанду. Такой подход позволяет правильно классифицировать ранее не описанные варианты, варианты в генах кандидатах и значительно сокращает время постановки точного диагноза. Кроме того, проведение полногеномного секвенирования позволяет определить у родителей носительство патогенных мутаций, связанных с аутосомно-рецессивными заболеваниями и болезнями с поздним началом.

Виды генетических изменений, определяемых полным секвенированием генома:

Однонуклеотидные и мультинуклеотидные варианты (SNV и MNV);
Малые вставки-делеции (in/del) до 50 пар нуклеотидов
Вариации числа копий генов (CNV), такие как делеции/микроделеции и дупликации/микродупликации различного размера;
Участки потери гетерозиготности и однородительские дисомии;
Варианты в митохондриальном геноме с детекцией гетероплазмии >5%;
Сбалансированные хромосомные изменения с определением точек разрыва (с ограничениями);
Экспансия тандемных повторов в 37 генах (с ограничениями).
В отличии от других исследований полное секвенирование генома определят наличие всех вариантов не только в кодирующих областях генома (экзонах) но и в некодирующих (интроны, нетранслируемые регионы, межгенные участки) на которые приходится до 5% патогенных генетических вариантов.

Показания:
Если у ребенка с подозрением на генетическое заболевание не выявлено явных патогенных вариантов, но выявлены варианты с неизвестными клиническим значением. Исследование второй линии, при отрицательном результате прочих методов диагностики.

Читать далее

Не требуется.Важно представить направление и выписки/заключения от врачей, которые потребуются для анализа данных исследования и составления заключения.

Читать далее
Стоимость:
Заказать
Banner