Генетическое исследование «Мужская Репродукция»

кровь

CITO

Описание

Подготовка к анализу

Генетическая панель «Мужская репродукция» — это современное исследование, ориентированное на получение клинически и биологически значимой информации об индивидуальных генетически обусловленных особенностях, связанных с нарушением функций мужской репродуктивной системы.

Этот анализ помогает определить генетические причины бесплодия, сниженной фертильности и других состояний, влияющих на мужское здоровье, что позволяет врачу разработать наиболее эффективную стратегию лечения и профилактики.

Клиническая генетика и мужская репродуктивная система
Клиническая генетика играет важную роль в изучении факторов, влияющих на функционирование мужской репродуктивной системы. Гены, являясь участками ДНК, кодируют белки, которые регулируют работу организма, включая сперматогенез, гормональный баланс и другие процессы, необходимые для поддержания репродуктивного здоровья. Варианты (SNP) в определённых генах могут приводить к развитию различных состояний, влияющих на мужскую репродукцию.

Наследственные заболевания и их типы
Мужская репродуктивная панель помогает выявлять наследственные заболевания, которые могут быть связаны с различными типами генетических изменений:
- Полигенные заболевания, связанные с появлением или наследованием генетических вариантов одновременно в нескольких определённых генах;
- Моногенные заболевания, связанные с появлением или наследованием генетических вариантов в единичных определённых генах.

Что включает панель «Мужская репродукция»:
 Анализ наследственных заболеваний мужской репродуктивной системы: исследование генов, связанных с нарушением репродуктивной функции. Эти данные позволяют оценить генетический риск развития заболеваний и их тип наследования.
 Генетическая предрасположенность: Определение генетических факторов, влияющих на репродуктивное здоровье. Это может помочь в выявлении факторов риска для таких состояний, как гормональные дисбалансы, онкопатология.
 Фармакогенетика препаратов: описывает варианты в генах, которые могут быть связаны с эффективностью или токсическим воздействием лекарственных средств на функции мужской репродуктивной системы, а также особенности метаболизма препаратов, применяемых для лечения нарушений мужской репродуктивной системы.
 Индивидуальные особенности метаболизма: исследование генов, которые могут влиять на характер ферментативных реакций и их циклов, обеспечивающих обмен веществ в организме. Данные варианты рассматриваются как предрасположенность к недостаточности витаминов и микроэлементов и могут быть важны для индивидуальной коррекции диеты и контроля показателей крови.

Как проводится исследование?
Анализ проводится с использованием метода секвенирования нового поколения (Next-Generation Sequencing, NGS), который позволяет исследовать экзом — кодирующую часть генома. Данные проходят тщательную биоинформатическую обработку, что обеспечивает высокую точность выявления генетических изменений.

Какую информацию невозможно получить в этом исследовании?
Анализ ограничивается кодирующей частью генома и не позволяет выявить изменения в некодирующих участках ДНК, которые могут быть связаны с некоторыми заболеваниями (например, нарушения, вызванные экспансией тринуклеотидных повторов).
Результаты анализа предоставляют информацию о вашем генетическом профиле и рисках, но не являются диагнозом. Все данные должны интерпретироваться врачом в контексте клинической картины. Полученная информация поможет составить индивидуальный план лечения и профилактики для поддержания вашего репродуктивного здоровья.

Ограничения и противопоказания к сдаче исследования:
- Не ранее, чем через 6 месяцев после гемотрансфузий (если выполнялись),
- Не выполнять, если была трансплантация костного мозга.

Предварительной подготовки не требуется: в любое время суток, можно не натощак.

Стоимость:

₽

Заказать

Карта

Подробнее о всех лабораториях на карте

Генетическое исследование «Мужская Репродукция»

Карта

Оставьте заявку на запись к врачу!

Оставьте заявку!