Болезнь Бехчета, типирование HLA B51

кровь

CITO

Описание

Подготовка к анализу

Исследование позволяет обнаружить носительство гена HLA-B51, отвечающего за риск развития или наличие Болезни Бехчета.
Болезнь Бехчета – это хроническое воспалительное мультисистемное заболевание, поражающее сосуды разного объема на разном уровне, вследствие чего происходит повреждение всех органов. Для заболевания характерна триада симптомов: рецидивирующий афтозный стоматит, язвенное поражение слизистой оболочки и кожи половых органов, воспалительное поражение глаз. При отсутствии терапии, может приводить к инвалидизации и угрозе жизни пациента.

В рамках исследования, проводимого методом ПЦР, происходит обнаружение нуклеотидной последовательности гена HLA-B51. Результат показателей нормы: ген HLA B51 не обнаружен.

Исследование необходимо для:
- Определения генетической предрасположенности к развитию болезни Бехчета;
- Оценки прогноза заболевания и выбора тактики лечения;
- Уточнения диагноза при подозрении на болезнь Бехчета;
- Дифференциальной диагностики с заболеваниями, имеющими сходную симптоматику: хронический афтозный стоматит, герпетические поражения, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (ассоциирован с HLA B27), саркоидоз, болезнь Крона, язвеный колит, реактивный артрит, различные васкулиты, злокачественные новообразования.

- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 4 часов до исследования.

Стоимость:

₽

Заказать

Карта

Подробнее о всех лабораториях на карте

Болезнь Бехчета, типирование HLA B51

Карта

Оставьте заявку на запись к врачу!

Оставьте заявку!